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雷貝拉唑鈉的藥代動力學(xué)及藥物相互作用

單次口服雷貝拉唑鈉20mg,最大血漿濃度(Cmax)為每升0.406mg,藥峰時間(tmax)為3.1h,血漿半衰(t1/2)為1.02h,清除率(CL)為每天0.504L/kg;每天口服雷貝拉唑鈉40mg連續(xù)7天,Cmax為0.418mg/L,tmax為3.8h。t1/2為1.49h,CL為每天0.648L/kg。其中Cmax具有劑量依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴于劑量。雷貝拉唑鈉主要經(jīng)肝臟代謝,血漿蛋白結(jié)合率為94.8%~97.5%。餐后雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內(nèi)尿中排出總量以雷貝拉唑硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計(jì)算占給藥量的34%。

藥物相互作用

1.由于雷貝拉唑鈉可升高胃內(nèi)pH值,與地高辛合用時,可促進(jìn)地高辛的吸收并導(dǎo)致其血中濃度升高,故合用時應(yīng)監(jiān)測地高辛的濃度。

2.據(jù)報(bào)道,雷貝拉唑鈉與含氫氧化化鋁、氫氧化化化鎂的制酸劑同時服用,或在服制酸劑1h后再用時,雷貝拉唑鈉的平均血漿濃度和藥時曲線下面積分別下降8%和6%。

3.酮康唑不影響雷貝拉唑鈉代謝,但雷貝拉唑鈉可降低酮康唑的Cmax故在應(yīng)用酮康唑時,應(yīng)停用雷貝拉唑鈉。

4.對健康志愿者的研究中,尚未發(fā)現(xiàn)雷貝拉唑鈉和地西泮、茶堿、華法林、苯妥英鈉之間的相互作用。

看了上面的介紹,相信大家都已經(jīng)知道雷貝拉唑鈉的藥代動力學(xué)及藥物相互作用了吧,如果還有不明白的地方,可以咨詢雷貝拉唑鈉廠家的專業(yè)技術(shù)人員,一定能解決您的問題。希望這些資料能幫助到大家。


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